Las distrofias corneales son un
grupo de trastornos oculares genéticos raros. En las distrofias corneales, se
acumula material anormal en la córnea (la parte transparente que recubre
el frente del ojo). La mayoría de las distrofias corneales afectan ambos ojos.
Progresan lentamente y se transmiten de forma hereditaria.
La córnea consta de cinco capas:
- Epitelio: la capa protectora más
externa de la córnea.
- Membrana
de Bowman:
esta segunda capa protectora es fuerte.
- Estroma: la capa más gruesa de la
córnea. Está compuesta por agua, fibras de colágeno y otro tejido
conjuntivo. Fortalece la córnea y la hace flexible y transparente.
- Membrana
de Descemet:
una membrana interior delgada y fuerte que también es protectora.
- Endotelio: la capa más interna; está
compuesta de células que bombean el exceso de agua fuera de la córnea.
Las distrofias corneales se deben
a una acumulación de material extraño en una o más de las cinco capas de la
córnea. El material puede hacer que la córnea pierda su transparencia. Esto
puede causar pérdida de visión o visión borrosa.
Hay más de 20 tipos diferentes de
distrofias corneales. Generalmente se agrupan en tres categorías:
- Distrofias
corneales anteriores o superficiales. Estas afectan las capas más externas de la
córnea: el epitelio y la membrana de Bowman.
- Las
distrofias corneales estromales afectan el estroma, que es la capa media
y más gruesa de la córnea.
- Las
distrofias corneales posteriores afectan las capas más internas de la
córnea: el endotelio y la membrana de Descemet. La distrofia corneal
posterior más frecuente es la distrofia de Fuchs.
FUENTE: © American Academy of Ophthalmology 2019
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